 |
RU2641110 (C1) 2018-01-16 1,1,1,2,3,3-ГЕКСАФТОР-2-ЙОД-3-МЕТОКСИПРОПАН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОР-2-ЙОДПРОПИОНИЛ ФТОРИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОСЛЕДНЕГО Изобретение относится к новому соединению - 1,1,1,2,3,3-гексафтор-2-йод-3-метоксипропану, которое используется в качестве полупродукта в способе получения 2-иодперфторпропионилфторида из перфторпропилена, включающем две стадии: взаимодействие перфторпропилена с источником иода, такого как 2-иодперфторпропан (перфторизопропилиодид), элементарный иод, хлористый иод или бромистый иод и метилатом натрия в полярном апротонном растворителе с получением 1,1,1,2,3,3-гексафтор-2-йод-3-метоксипропана, взаимодействие полученного 1,1,1,2,3,3-гексафтор-2-йод-3-метоксипропана с пятихлористой сурьмой при кипячении с получением 2,3,3,3-тетрафтор-2-йодпропионил фторида с выделением его перегонкой. Технический результат – использование доступных исходных веществ без применения агрессивных реагентов и соответствующей аппаратуры, чистота полупродукта 90%, выход продукта 2-иодперфторпропионилфторида 90%. |
 |
RU2602240 (C1) 2016-11-10 РЕАГЕНТ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ПЕРФТОР-ТРЕТ-БУТИЛЬНОЙ ГРУППЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОР-ТРЕТ-БУТИЛ-ЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к применению 1,1-дихлоргексафторизобутилена в качестве реагента для введения перфтор-трет-бутильной группы в способе получения соединений, содержащих перфтор-трет-бутильную группу, включающему получение перфтор-трет-бутильного аниона в растворе, и взаимодействие полученного перфтор-трет-бутильного аниона с различными электрофильными реагентами, отличается тем, что перфтор-трет-бутильный анион получают взаимодействием 1,1-дихлоргексафторизобутилена с фтористым цезием в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид или ацетонитрил. А также относится к двухстадийному способу получения 1,1-дихлоргексафторизобутилена из 1,1,1-трихлор-3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)пропанола, первая стадия которого состоит в получении сложного эфира 1,1,1-трихлор-3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)пропанола и кислоты, такой как уксусная, трифторуксусная или метансульфоновая, взаимодействием его с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты в присутствии основания, а вторая во взаимодействии полученного сложного эфира с металлом, таким как цинк, в полярном высококипящем растворителе, таком как сульфолан, с последующим выделением полученного 1,1-дихлоргексафторизобутилена отгонкой из реакционной смеси. Технический результат - использование менее токсичного альтернативного реагента. |
 |
RU2602238 (C1) 2016-11-10 2-БРОМТЕТРАФТОРЭТИЛХЛОРСУЛЬФАТ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ЭТИЛБРОМДИФТОРАЦЕТАТА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБРОМДИФТОРАЦЕТАТАИзобретение относится к способам получения эфиров фторированных кислот, а именно бромдифторуксусной кислоты, в частности этилбромдифторацетата. Этилбромдифторацетат является важным интермедиатом в синтезе многих фармацевтических препаратов, а также средств защиты растений. Настоящим изобретением предлагается способ получения этилбромдифторацетата, включающий взаимодействие 2-бром-тетрафторэтилгалогенсульфата, где галоген - хлор или фтор, с этиловым спиртом в присутствии основания при охлаждении; 2-бромтетрафторэтилхлорсульфат в качестве полупродукта для получения этилбромдифторацетата; а также способ получения 2-бромтетрафторэтилхлорсульфата взаимодействием тетрафторэтилена со свежеполученным из брома и хлора хлористым бромом и хлорсульфоновой кислотой, с последующим выделением его из реакционной смеси отгонкой в вакууме. |
 2015-07-27.jpg) |
RU2558147 (C1) 2015-07-27 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-2-ФТОРАКРИЛАТА Изобретение относится к химии фторорганических соединений, в частности к способу получения метил-2-фторакрилата (метилового эфира 2-фторакриловой кислоты). Метил-2-фторакрилат получают взаимодействием метилового эфира фтордихлоруксусной кислоты, хлорметилового эфира трифторуксусной кислоты и цинка в полярном апротонном растворителе таком как диметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилмочевина или N,N-диметилпропиленмочевина, с одновременной отгонкой целевого продукта при пониженном давлении. Выход целевого продукта составляет 50-60%. |
 2015-05-10.jpg) |
RU2550139 (C1) 2015-05-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛ(ТРИФТОРМЕТИЛ)СИЛАНА Изобретение относится к способам получения триметил(трифторметил)силана. Предложено получение триметил-(трифторметил)силана взаимодействием триметил(трихлорметил)силана с фторирующим агентом, выбранным из ряда: трехфтористая сурьма, активированная бромом, или трехфтористая сурьма, активированная пятихлористой сурьмой, или газообразный фтористый водород в присутствии пятихлористой сурьмы; взаимодействие проводят при нагревании в инертном фторированном растворителе, таком как п-хлорбензотрифторид, или же без растворителя. Технический результат - возможность получения триметил(трифторметил)силана с высоким выходом без использования озоноопасных фреонов и сложного аппаратурного оформления. |
 | RU2547654 (C1) 2015-04-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который широко используется в электронике, а также является исходным сырьем для получения севуфлорана - анестетика нового поколения. Способ заключается в восстановлении гексафторацетона производными муравьиной кислоты. При этом гексафторацетон используют в виде его сесквигидрата и восстановление осуществляют взаимодействием указанного сесквигидрата с солями муравьиной кислоты при кипячении и следующем соотношении реагентов (CF3COCF3 ·1,6H2O):M(HCOO) 1:1,5-4, где M=NH4 , Na, K. Способ позволяет получить гексафторизопропанол с высоким выходом. |
 2014-12-27RU2536872
(C1) 2014-12-27.jpg ) |
RU2536872 (C1) 2014-12-27 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИГИДРОКСИПОЛИФТОРБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к способу получения моно- или дигидроксиполифторбензолов, которые могут быть использованы для создания полимеров, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем, из полифторароматических кислот. Способ включает получение триметилсилилового эфира или бис-триметилсилилового эфира из соответствующей фторсодержащей одно- или двухосновной ароматической кислоты взаимодействием ее с триметилхлорсиланом, превращение его в соответствующее цинковое производное в результате реакции с солью цинка или оксидом цинка в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, N-метилпироллидон, окисление полученного цинкового производного в том же растворителе пероксисоединением в присутствии солей одновалентной меди CuX, где Х=Cl, Br, I, и последующую обработку концентрированной соляной кислотой, после которой целевой моно-или дигидроксиполифторбензол выделяют известными приемами. Способ позволяет получить целевые соединения с выходами, достигающими 90%. |
 2014-09-20.jpg
) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМДИФТОРМЕТИЛ(ТРИМЕТИЛ)СИЛАНА Изобретение относится к способам получения фторированных силанов. Предложен способ получения бромдифторметил(триметил)силана бромированием дифторметил(триметил)силана при освещении лампой накаливания в интервале температур 50-85°C при мольном соотношении дифторметил(триметил)силан : Br2, равном 1:0,7-1. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой, выход составляет 90-95% при конверсии исходного дифторметил(триметил)силана 60-90%. Технический результат - пригодный к промышленному использованию способ получения бромдифторметил(триметил)силана с высоким выходом и простым выделением конечного продукта. |
 2014-08-27.jpg ) |
RU2528334(C1) 2014-08-27 СПОСОБ СИНТЕЗА 6,6,7,7,8,8,8-ГЕПТАФТОР-5,5-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ОКТАДИЕНА-1,3-ПЕРСПЕКТИВНОГО МОНОМЕРА ДЛЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к cпособу получения 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис-(трифторметил)октадиена-1,3 из 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-(трифторметил)пентена-2 (1) взаимодействием его с 1,4-дибром-2-еном или 1,4-дихлор-2-еном с получением 1-бром-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2 (2а) или 1-хлор-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2(2b). Способ характеризуется тем, что промежуточный (2а,2b) дегидрогалогенируют непосредственно при нагревании с КОН в сульфолане, получая целевой 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)-октадиен-1,3, выделяя его отгонкой из реакционной смеси и фракционированием с выходами 80-85%. Использование настоящего способа позволяет упростить схему синтеза, и, как следствие, удешевить производство целевого продукта. |
 2014-08-27.jpg
) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРФЕНОЛА Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который используют для создания полимеров, обладающих уникальными свойствами, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов. Способ заключается во взаимодействии бромпентафторбензола с цинком при мольном соотношении 1:1 в полярном апротонном растворителе, выбранном из группы, включающей диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ацетонитрил в интервале температур 30-70°С, полученный раствор пентафторфенилцинкбромида подвергают взаимодействию с трет-бутиловым эфиром пероксикислоты, таким как трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилпероксиацетат, трет-бутилперокситрифторацетат, в присутствии солей одновалентной меди CuX, где Х=Cl, Br, I, при мольном соотношении бромпентафторбензол : трет-бутиловый эфир пероксикислоты : CuX, равном 1:1:0,1; образовавшийся трет-бутиловый эфир пентафторфенола отделяют и гидролизуют нагреванием с концентрированной соляной кислотой; целевой пентафторфенол выделяют известными приемами с выходом 75-91%. |
 2014-06-27.jpg
) |
RU2521168 (C1) 2014-06-27 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АРИЛ(ТРИМЕТИЛ)СИ Изобретение относится к способам получения фторированных ароматических силанов. Предложен
способ получения полифторарил(три
где R = F, H, Si(CH3)3 , CH3, взаимодействием фторированных ароматических кислот с триметилхлорсила |
 2014-06-27_1.png
){kind=small}
%202014-06-27_2_1.png)
 2014-06-27_2_3.png )
 2014-06-27_2_2.png)
 ― 2013-11-10.jpg
) |
Изобретение относится к новым производным оксаперфторалкилбромидов формулы 1: C2F5O-[CF2CF(CF3)O]n-CF2CF2Br, где n принимает значения от 1 до 5. Указанные соединения характеризуются удельной плотностью 1,79-1,81 г/см3, обладают высокой растворяющей способностью по отношению к кислороду и могут быть использованы в качестве основы для газотранспортных композиций. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. |
 ― 2014-01-10.jpg
) |
RU2503659 (C1) ― 2014-01-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАПЕРФТОРАЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ Изобретение относится к способу получения оксаперфторалкансульфокислот и их солей общей формулы C2F5 O[CF2CF(CF3)O]nCF2CF2SO3R (1), где n=0,1 и R=Н, катион щелочного металла или аммония, включающему взаимодействие бром-дифторацетилфторида с окисью гексафторпропилена в полярном апротонном растворителе с получением смеси -бромоксаперфторацилфторидов общей формулы BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]nCF(CF3)COF с последующим их декарбонилированием действием каталитических количеств SbF5 с образованием оксаперфторалкил бромидов C2F5O[CF2CF(CF3)O]nCF2CF2Br, где n=0,1, дальнейшее восстановительное сульфодиоксидирование полученных оксаперфторалкил бромидов действием либо дитионитов щелочных металлов, либо действием цинка и сернистого ангидрида в полярном апротонном растворителе, хлорирование реакционной массы и щелочной гидролиз получающихся соединений до солей оксаперфторалкансульфокислот и выделение самих оксаперфторалкансульфо-кислот из их солей взаимодействием последних с серной кислотой с выделением гидратов оксаперфторалкансульфокислот и последующим их обезвоживанием хлористым тионилом. Технический результат: разработан способ получения оксаперфторалкансульфокислот и их солей, который исключает использование взрывоопасных и агрессивных реагентов. |
 2475477 (13)
C1 - 2011-12-09.jpg ) |
RU (11) 2475477 (13) C1 - 2011-12-09 НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФТОРСУЛЬФОНИЛТЕТРАФТОРЭТИЛТРИФТОРВИНИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к способу получения 2-фторсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира взаимодействием 2-бромтетрафторэтилтрифторвинилового эфира с сернистым ангидридом и цинковой пылью в апротонном полярном растворителе с последующим хлорированием газообразным хлором, выделением промежуточного продукта - 2-хлорсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира простым разделением слоев. Процесс ведут при мольном соотношении реагентов 2-бромтетрафтор-этилтрифторвиниловый эфир:SO2 :Zn:Сl2 1:2-2,2:1:1,3-1,8. Фторирование полученного 2-хлорсульфо-нилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира ведут фтористым калием в полярном растворителе при мольном соотношении реагентов 2-хлорсульфонилтетрафторэтилтрифтор-виниловый эфир:KF 1:1,1-1,2 и температуре 25-30°С. Технический результат - разработан новый способ получения 2-фторсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира с высоким выходом и чистотой, который может найти применение в качестве мономеров для получения полимеров. |
 - 2010-09-20.jpg
) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ТРИМЕТИЛСИЛАНОВ Изобретение относится к новому способу получения триметилсилильных соединений кремния, содержащих фторированные заместители, которые используются в фармацевтической промышленности для получения различных биологически активных веществ. Предложен способ получения фторсодержащих триметилсиланов общей формулы (СН3)3SiRf, где Rf =CF3, C2F5, C3F 7, C4F9, EtOCCF2, MeOOCCF 2взаимодействием фторированного галогенида общей формулы RfX, где Х=I, Br, Rf=CF3, C 2F5, C3F7, C4 F9, EtOCCF2, MeOOCCF2 с триметил-силилтрифторацетатом общей формулы CF3CO2Si(СН3) 3 в диметилформамиде или диметилацетамиде в присутствии цинка, активированного бромидом меди или трифторуксусной кислотой. Технический результат - получение различных триметилсилильных производных с фторированной группой по упрощенной технологии по сравнению с известными, не требующей высокой или очень низкой температуры, проходящей с высокой скоростью с получением продуктов с хорошим выходом. При этом не требуется дорогостоящих добавок и условий электролиза, а также можно использовать более дешевые бромпроизводные фторсоединений. |
 - 2010-01-10.jpg) | RU2378246 (C1) - 2010-01-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3,3-ТРИФТОРПРОПАНАЛЯ Настоящее изобретение относится к способу получения 3,3,3-трифторпропаналя, который используется для производства гербицидов, различных фармацевтических препаратов и фторсодержащих полимеров. Способ включает стадию взаимодействием спирта с галоидуглеводородом в присутствии основания с получением 3,3,3-трифторметилвинилового эфира при температуре, не превышающей 50°С, и стадию гидролиза 3,3,3-трифторметилвинилового эфира в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при повышенной температуре. При этом на первой стадии в качестве галоидуглеводорода используют 1,2-дибром-3,3,3-трифторпропан, а в качестве спирта используют изопропиловый спирт для получения изопропил-3,3,3-трифторметилвинилового эфира, который подвергают на второй стадии гидролизу. Как правило, в качестве катализатора второй стадии используют концентрированную серную кислоту, а в качестве основания на первой стадии используют гидроксид щелочного металла, выбранный из гидроксида калия или натрия. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом с использованием более дешевых исходных соединений и не требует дополнительных стадий очистки исходных соединений |
 - 2009-11-10.jpg
) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(C1-C6 алкил)АМИНОТРИФТОРСУЛЬФУРАНОВ Изобретение относится к способу получения ди(С 1-С6алкил)аминотрифторсульфуранов, которые являются термостабильными фторирующими агентами и используются для замещения фтором гидроксильных или карбонильных групп в различных органических соединениях. Способ заключается в проведении процесса в два этапа. На первом этапе осуществляют взаимодействие серы, брома и фторида щелочного металла в среде органического растворителя, например ацетонитрила, при нагревании до температуры не более 60°С, предпочтительно при температуре 50-55°С, с получением тетрафторида серы, которую на втором этапе непосредственно вводят во взаимодействие с бис[ди(С1-С6алкил)амино]метаном в среде хлорированного углеводорода при поддержании температуры смешения не выше 15°С.Предлагаемый согласно настоящему изобретению способ позволяет получать продукты с высоким выходом и качеством по упрощенной схеме с использованием доступных реагентов с меньшими энерго- и трудозатратами за счет отсутствия стадий очистки и выделения промежуточных продуктов. |
 - 2009-09-27.jpg
) |
RU2368597 (C2) - 2009-09-27 ДВУХСТАДИЙНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(ФТОРМЕТОКСИ)-1,1,1,3,3,3-ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНА (СЕВОФЛУРАНА) Изобретение относится к двухстадийному способу получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) взаимодействием 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с 1,3,5-триоксаном или параформальдегидом и хлорсульфоновой кислотой, с последующим выделением 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана) и обработкой его фторидом щелочного металла (водным раствором фторида калия) или аммония в присутствии триэтиламина. Процесс ведут при мольном соотношении реагентов триоксан:1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанол-2:хлорсульфоновая кислота 1:1,8-2,5:3-3,5, при перемешивании при температуре +5-20°С, с последующим отделением и перегонкой отделенного органического слоя. Обработку фторидом калия ведут при температуре 72-75°С, при мольном соотношении компонентов: севохлоран:фторид калия:триэтиламин 1:1:0,15. Технический результат - упрощение процесса за счет исключения образования промежуточного алюминий-гидрохлоридного полимера, а также стабильный выход продуктов. |
 - 2009-06-27.jpg) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОР- C4-C8АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Изобретение относится к способу получения перфтор-С 4-С8алкилгалогенидов общей формулы Rf X, где Rf-перфтор-C4-С8алкил, Х - бром, иод, фтор. Процесс включает следующие стадии: а) взаимодействие соответствующего перфтор-С4-С8алкансульфофторида общей формулы RfSO2F с гидразином в среде органического растворителя при температуре, не превышающей 50°С, с получением соответствующего перфтор-С4-С8алкилсульфонилгидразида формулы RfSO2NHNH2 и б) взаимодействие продукта, полученного на стадии а) с соответствующим элементным галогеном при нагревании в среде органического растворителя при температуре в пределах 90-120°С. Предпочтительно, стадии а) и б) проводят с использованием в качестве растворителя N-метилпирролидона. Причем на стадии б) в качестве элементного галогена используют иод или бром. В случае использования иода в качестве элементного галогена на стадии б) указанную стадию процесса ведут в присутствии иодата калия. Технический результат - высокий выход и качество целевого продукта. |
 |
RU2470005 C1 - 2011-12-09 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который широко применяют в электронике вследствие его способности растворять полимерные материалы, а также в качестве исходного сырья для получения фармацевтических препаратов, в частности севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона в водной среде, при этом гексафторацетон используют в виде тригидрата или 50%-ного водного раствора, а в качестве восстановителя используют фосфористую кислоту в присутствии водного раствора аммиака при мольном соотношении ГФА:Н3РО 3:NН3 (1:1,2-1,3:3) при катализе солями переходных металлов. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт в одну стадию при использовании дешевых и нетоксичных реагентов. |
 - 2009-02-20.jpg
) |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который используют в качестве растворителя ряда полимерных материалов, как ценный эмульгатор и в качестве исходного сырья для получения севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона восстановителем. При этом восстановлению подвергают тригидрат гексафторацетона с использованием в качестве восстановителя гидразин-гидрата при мольном соотношении тригидрата гесафторацетона и гидразин-гидрата 1:(1,1-1,5) с последующим введением пероксида водорода в виде 36-50% раствора. Предлагаемое изобретение позволяет получить с высоким выходом чистый целевой продукт дешевым и простым способом. |
 - 2004-06-10.gif
) |
RU2230057 (C1) - 2004-06-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АЛКОКСИПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения фторангидридов полифторалкоксипропионовых
кислот формулы 1 где R1 - R4 представляют линейные или разветвленные алкил C1-С6 или перфторалкил
C1-С6, группу С2Н4OH или R1 и R2 и R3 и R4 совместно с атомом азота могут образовывать
гетероциклический остаток, возможно, содержащий еще один гетероатом - кислород
и замещенный одной или несколькими алкильными группами. Изобретение позволяет
селективно получать целевые продукты с высоким выходом и вести процесс при атмосферном
давлении. |
 - 2004-06-10_1.png)
 - 2004-06-10_2.png )
 -
2002-11-28.jpg ) |
Process for producing fluorinated aliphatic The present invention relates to a process for producing fluorinated aliphatic compounds by pyrolysis of perfluorocarboxylic acids and their derivatives-halides and esters. The pyrolysis is carried out in the presence of a catalyst consisting of a carrier most preferably selected from the series comprising active carbon, magnesium oxide, calcium oxide, barium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, nickel oxide, oxides of silicon promoted with alkali metal halides, selected from the series comprising fluorides, chlorides bromides, iodides of sodium, potassium, rubidium, cesium, at a temperature in the range of from about 100 DEG C. to about 450 DEG C.; with producing fluorinated aliphatic compounds selected from the series comprising perfluoroolefins, polyfluoroolefins and their derivatives; ; and also in the presence additionally of hydrogen fluoride with the formation of fluorinated aliphatic compounds selected from the series comprising polyfluoroalkanes and their derivatives. |
 - 2002-09-27.jpg
) |
RU2189966 (C1) - 2002-09-27 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКАНОВ Изобретение относится к получению фторзамещенных углеводородов. Способ осуществляют путем каталитического пиролиза перфтор- и полифторкарбоновых кислот и их производных в присутствии фтористого водорода и катализатора. Катализатор состоит из носителя, промотированного галогенидами щелочных металлов. В качестве носителя используют активированный уголь, оксид магния, кальция, бария, цинка, алюминия, никеля, оксиды кремния. В качестве промоторов используют фториды, йодиды, бромиды или хлориды натрия, калия, цезия или рубидия. Содержание галогенидов щелочных металлов в катализаторе составляет 20 - 50 вес.%. Пиролиз проводят при температуре 100-350°С. Фтористый водород берут в 1,5-2-кратном мольном избытке в расчете на исходный компонент. Технический результат - увеличение выхода полифторалканов. |
 - 2002-08-27.jpg
) |
СПОСОБ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Декарбоксилирование кислот проводят при температуре 100-300°С в присутствии катализатора, состоящего из носителя, выбранного из ряда, включающего уголь, оксид магния, оксид кальция, оксид бария, оксид цинка, оксид алюминия, оксид никеля или оксид кремния, промотированного галогенидом щелочного металла. Содержание галогенида щелочного металла в катализаторе составляет 20 - 50 вес.%. Перфторолефины или перфторалкилвиниловые эфиры получают с выходом до 95%. Способ позволяет стабильно вести процесс при более низкой температуре. |
 - 2002-05-20.jpg) |
RU2182570 (C2) - 2002-05-20 ГИДРОДЕФТОРИРОВАНИЕ ТРИФТОРМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ В ПОЛИФТОРАЛКИЛБЕНЗОЛАХ Изобретение относится к фторорганической химии. Соединения, полученные в результате реакции гидродефторирования, используют в качестве промежуточных продуктов. Гидродефторирование СF3-группы проводят под действием хлорида алюминия и циклического С5-С6 или алифатического С5-С12углеводородов в среде хлорорганического растворителя при нагревании от 30 до 80°С. Технический результат - разработан способ селективного гидродефторирования СF3-группы в полифторалкилбензолах с использованием дешевого и доступного сырья. |
 - 2003-06-20.jpg
) |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗООБРАЗНОГО ТРИФТОРИДА АЗОТА Изобретение относится к способу очистки газообразного трифторида азота от примеси CF4. Способ включает избирательную адсорбцию трифторида азота дегидратированным эрионитом при температуре от - 30 до 30°С, вытеснение тетрафторида углерода инертным газом, десорбцию и конденсацию очищенного трифторида азота. В результате очистки получают NF3 с чистотой 99,99% и содержанием СF4 не более 10 ррm. Разработанный способ сорбционный очистки NF3 позволяет проводить процесс при температуре окружающей среды и с большим ресурсом работы сорбента. Способ технологичен, экономичен и легко реализуется в промышленных условиях. |
 - 2002-07-10.jpg
) |
RU2184698 (C1) - 2002-07-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА Изобретение относится к новому способу получения трифторида азота, который находит широкое применение в технологиях полупроводниковых материалов, высокоэнергетических лазеров и химического газофазного осаждения. Трифторид азота получают фторированием мочевины или продуктов ее разложения элементным фтором в безводном фтористом водороде при температуре от -20 до 0°С и мольном отношении фтора к исходным соединениям не более 3. Концентрация исходных соединений в безводном фтористом водороде составляет 20-50 мас.%. Разработанный способ взрывобезопасен и позволяет получать продукт с максимальным содержанием трифторида азота и минимальной концентрацией примесей с выходом до 90%. |
 - 2002-02-20.jpg
) |
RU2179548 (C2) - 2002-02-20 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров. Способ заключается во взаимодействии гексафторпропеноксида с фторангидридом перфторкарбоновой кислоты или с перфторкетоном, или олигомеризацией гексафторпропеноксида в среде полярного органического растворителя, в присутствии катализатора - N, N', N''-гексаалкилзамещенного гуанидий галогенида формулы А, где R-R3 означает алкил C1 - C7, Х означает Сl или F, или его смеси с фторидом щелочного металла. Полученные перфторалкоксипропионилфториды получают с выходом 87-92%. При необходимости последние при взаимодействии с водой превращают в соответствующие карбоновые кислоты. Выход перфторалкоксипропионовых кислот 94-95%. |
 - 2001-03-27.jpg
) |
RU2164508 (C1) - 2001-03-27 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора. Причем в качестве катализатора используют N,N',N"-гексазамещенный гуанидиний галогенид. Реакцию проводят в среде продуктов
неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным
непрерывным отбором целевых продуктов. В результате повышается выход целевых
продуктов.
|
 - 1999-08-10.jpg
) |
RU2134257 (C1) - 1999-08-10 СПОСОБ ГИДРОФТОРИРОВАНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ Изобретение относится к способу гидрофторирования фторолефинов. Способ осуществляют с использованием фтористого водорода при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве которого используют активированный уголь, промотированный фторидами щелочных металлов. Оптимально в качестве промотора использовать фторид калия, или натрия, или цезия, или рубидия. Содержание промоторов составляет от 0,05 до 0,5 кг на 1 дм3 катализатора. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и создать универсальную технологию по получению хладонов
|